Diagnóstico Genético

• DGP-A: Diagnóstico Genético Preimplantacional de las Aneuploidias. Estudia las aneuploidías de los embriones. Es decir, del número de cromosomas presentes, sabiendo que el número correcto es 46 más 2 sexuales (46XX y 46XY). Muchos síndromes conocidos son debidos a una ganancia o a una pérdida de un cromosoma.
• DGP-SR: Diagnóstico Genético Preimplantacional de las Estructuras de los Cromosomas. Estudia la estructura de los cromosomas y posibles roturas que se producen formando así enfermedades genéticas.
• DGP-M o también llamado Screening de enfermedades monogénicas. Estudia la alteración de la secuencia de un gen. Estos casos son más específicos y se realizan sobre todo en situaciones en las que se conocen antecedentes como el de ambos progenitores ser portadores de una enfermedad genética con riesgo a transmitirla a la descendencia, familiares portadores o un hijo previo con dicha enfermedad.

Esta técnica se realiza con una biopsia al embrión (sin ocasionarle ningún daño) en día 5 o día 6 de ciclo, donde obtenemos un grupo de células que serán analizadas.  El embrión queda vitrificado a la espera de los resultados genéticos.

Se podrán transferir al útero aquellos embriones que no posean alguna anomalía cromosómica/genética.

Diagnóstico genético preimplantacional (DGP)

El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP), es una técnica que se basa en el estudio de la carga genética de los embriones antes de ser transferidos. Seleccionando aquellos embriones con la mayor ausencia de alteraciones genéticas y/o cromosómicas aumentan considerablemente las tasas de implantación y embarazo a término.

Indicaciones para realizar un Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP):

• Fallos de ciclos de reproducción asistida
• Fallos de Implantación
• Progenitores o familiares portadores de alguna enfermedad genética transmisible a la descendencia.
• Edad Materna Avanzada (EMA): A medida que aumenta la edad (<38 años), aumentan las alteraciones cromosómicas y por tanto mayor riesgo de obtener embriones afectos genéticamente.
• Alta fragmentación espermática de doble cadena. La fragmentación espermática de doble cadena produce alteraciones cromosómicas en los embriones haciendo que éstos no implanten o padezcan alguna alteración en su carga genética.
• DGP-A: Diagnóstico Genético Preimplantacional de las Aneuploidias. Estudia las aneuploidías de los embriones. Es decir, del número de cromosomas presentes, sabiendo que el número correcto es 46 más 2 sexuales (46XX y 46XY). Muchos síndromes conocidos son debidos a una ganancia o a una pérdida de un cromosoma.
• DGP-SR: Diagnóstico Genético Preimplantacional de las Estructuras de los Cromosomas. Estudia la estructura de los cromosomas y posibles roturas que se producen formando así enfermedades genéticas.
• DGP-M o también llamado Screening de enfermedades monogénicas. Estudia la alteración de la secuencia de un gen. Estos casos son más específicos y se realizan sobre todo en situaciones en las que se conocen antecedentes como el de ambos progenitores ser portadores de una enfermedad genética con riesgo a transmitirla a la descendencia, familiares portadores o un hijo previo con dicha enfermedad

Esta técnica se realiza con una biopsia al embrión (sin ocasionarle ningún daño) en día 5 o día 6 de ciclo, donde obtenemos un grupo de células que serán analizadas.  El embrión queda vitrificado a la espera de los resultados genéticos.

Se podrán transferir al útero aquellos embriones que no posean alguna anomalía cromosómica/genética.